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KingDraw新上映_kingdraw优缺点(2024年12月抢先看)

内容来源：材料耗材资讯网所属栏目：导读更新日期：2024-11-29

KingDraw

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gabriel合成，也称作Gabriel伯胺合成，是使用酞酰亚胺钾（邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应，是合成伯胺的重要方法之一。反应名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fukuyama偶联反应（福山偶联反应），是指有机锌试剂与硫酯在钯催化下发生偶联，生成酮。由日本化学家福山透等在1998年发现。是将羧酸及其衍生物转变为酮的方法之一。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# 卤仿反应，是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH3，R-可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应是已知的最古老的有机反应之一。

#化学# #KingDraw# #人名反应# B㼣hner 扩环反应，是一种两步的碳－碳键形成反应，用于制备含有七元环的化合物，特别是生成环庚三烯类化合物。这一反应最早由 Eduard B㼣hner 在 1885 年报道，是一种经典的有机合成方法。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hantzsch吡啶合成，又称Hantzsch二氢吡啶合成，是指醛（如甲醛）、两分子酮酯（如三乙）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的多组分反应。反应最初产物是二氢吡啶类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。

#化学# #KingDraw# 【Nature：“光魔法”实现唑类分子骨架的转变】近日，德国亚琛工业大学的Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori等研究者利用光化学“转变”分子骨架的策略，以选择性和可预测的方式改变噻唑和异噻唑的结构，为制备噻唑和异噻唑衍生物提供了一种替代策略。他们从简单易得的前体出发，通过光化学过程将其转化为不同的杂芳族体系（path a，噻唑→异噻唑）或杂环骨架不变但取代基位置改变（path b，噻唑C2取代→C4取代），从而以良好的产率获得具有合成挑战性的衍生物，无需从头合成。此外，初步研究表明该方法还可以拓展到其它唑类体系，包括苯并[d]异噻唑、吲唑、吡唑和异恶唑，进一步展现出其实用性。相关成果发表在Nature 上。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Heck反应，也称Mizoroki－Heck反应，是指不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸酯）与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应。这是有机合成领域中一种重要的碳-碳键形成反应。反应于1971年和1972年由美国化学家Richard F. Heck和日本化学家Tsutomu Mizoroki分别报道，Heck凭借此贡献获得了2010年诺贝尔化学奖。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Henry反应，是有机合成中用以构建碳-碳单键的人名反应，由硝基烷烃和醛或酮在碱性条件下偶联产生硝基醇。该反应于1895年由比利时化学家路易斯ⷤ𚨥ˆ饏‘现，是有机化学中常见的反应，可以在后续步骤中用于合成硝基烯烃、硝基酮、氨基醇等结构。

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gewald反应，是指醛或酮与氰基酯在硫和碱的存在下缩合，生成多取代的2-氨基噻吩。2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体，在抗生素的合成中有广泛的应用。该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fries重排，是指酚酯在Lewis酸或Br㸮sted酸催化下重排为邻位或对位酰基酚的反应。该反应由德国化学家Karl Theophil Fries首先报道。该反应是在酚的芳环上引入酰基的重要方法。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

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