无创dna前沿信息_无创dna有必要做吗(2024年12月实时热点)
无创DNA高风险?羊穿翻盘的真实经历 在怀孕16周的时候,我做了无创plus检查,等了一个星期后,没有收到短信,却收到了快递,结果显示21三体高风险,Z值3.39。当时的心情简直跌到了谷底,觉得自己怎么这么倒霉。 隔了两天,我周一直接去了沈阳盛京医院咨询羊穿。医生告诉我,无创的准确率其实很高,翻盘的几率不大,一年也就一两个案例。听完之后,我心如死灰,但还是交了羊穿的费用,毕竟还有一线希望。 因为保胎需要吃阿司匹林和打肝素,而且白带也不合格,正好赶上十一放假,只能等到10月13号才能做羊穿。那时我已经怀孕22周多了,宝宝在肚子里动得很厉害。这一个月的时间里,我每天都在哭,看了无数关于无创DNA和羊穿的信息,心里既安慰自己又做最坏的打算。 终于到了13号,我提前一天去了医院,重新抽了血常规和凝血,还有白带常规。当天早上八点到的医院,发现当天羊穿的一共有四个人,我是唯一一个21三体高风险的。医生特别好,他是第一个给我做的羊穿。刚躺下时,宝宝动了动,医生笑着说:“没事,宝宝在安慰你呢。”我心里默默祈祷,闭着眼睛不敢看针有多长,眼泪顺着眼角不停地流。 羊穿并没有想象中那么恐怖。医生和护士都很友好,医生的手法特别利索,针扎进去的时候不疼,只是有点酸胀,一会儿就好了。做完之后在外面坐了半个小时,没什么事儿我就回去了。 之后的日子就是等结果。我倒是平静了不少,每天读地藏经,心里无数次默念菩萨保佑。第一个结果出来时,我手都抖得不敢睁眼睛看。当看到结果无异常时,眼泪哗哗往下掉。赶紧给老公发视频告诉他结果,老公又是哭又是笑。第一个结果出来后,第二个结果基本就没啥问题了。 我想说的是,不要放弃!给宝宝一次机会!无创DNA并没有宣传的那么高准确率!Z值不高的翻盘几率还是很大的!相信宝宝!
无创DNA产前检测多久出结果?来了解一下! ✅在产前筛查领域,无创DNA产前检测是一项重要技术手段。它通过对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测分析,来评估胎儿染色体异常的风险,为众多家庭提供了更精准的胎儿健康信息。那么,无创DNA产前检测多久能出结果呢? 无创DNA产前检测一般多久出结果? 㦗 创DNA产前检测通常在10-15个工作日出结果。 㦣测过程涉及复杂的实验室操作,首先要从大量的孕妇外周血中提取出胎儿游离DNA,然后运用高通量测序技术对特定的染色体片段进行测序,之后通过生物信息学分析将测序数据与正常参考序列对比,以判断是否存在染色体数目异常等情况。 㦕ꦵ程需要严谨且精细的操作,每个环节都有相应的质量控制和数据分析要求,所以一般需要较长时间才能得出较为准确可靠的结果。 检测前的准备要点一般有哪些呢?𖧡䥭周:一般需要在怀孕12-22+6周进行检测,可使用末次月经日期或超声检查确定孕周,保障检测准确性。 ▶提供准确信息:向医生如实告知家族病史、孕期用药等信息,辅助检测结果判断。 ▶合理安排时间:提前预留足够时间等待结果,以便后续安排,通常需要提前3-5天预约检测。 ❣进行检测后还有一些跟进的事宜,具体可以去图片中查看,希望孕期女性都能积极的配合医生完善相关检查,为新生命的健康保驾护航! #领航计划#
复旦大学附属妇产科医院的微博视频
36岁算高龄产妇吗?答案来了 当年龄与生育的话题交织在一起时,不少女性心中都会泛起涟漪。特别是对于那些在36岁计划怀孕的女性来说,一个疑问常常萦绕心头:36岁,到底算不算高龄产妇呢? 般来说,36岁算高龄产妇。高龄产妇指的是预产期时年龄超过35周岁的产妇。因此,36岁怀孕的女性,自然被归类为高龄产妇。这一界定并非随意为之,而是基于女性在35岁以后,身体机能和生殖能力逐渐下滑的事实。随着年龄的增长,高龄产妇在孕期和分娩过程中面临的风险也相应增加,如流产、妊娠期高血压、糖尿病等并发症的发生率会显著提高。 𗩂㤹,作为高龄产妇,在孕期又有哪些检查需要做呢? 𘦗 创DNA检测:无创DNA检测通过抽取孕妇外周血,分析其中胎儿游离DNA,来筛查胎儿是否患有染色体非整倍体疾病。 𘥦娠期糖尿病筛查:高龄产妇患妊娠期糖尿病的风险较高。一般在孕24-28周进行抽血检查。 𘥿电图:随着年龄增长,高龄产妇心脏负担加重,心脏功能可能会出现一些潜在问题。因此,一般在孕早期需要进行心电图检查。 总之,36岁怀孕的女性确实属于高龄产妇的范畴。只要正确备孕、积极产检,高龄产妇同样可以顺利度过孕期和分娩过程。这里还有一些孕期注意事项,如果有需要,可以点击查看。 #领航计划#
无创DNA+基因筛查,安心备孕! 在郑大一附院东院区,无创DNA检测可以享受报销政策。我选择了Plus版本,费用为2700元,报销后只需支付一千多元。Plus版本还附带保险,如果无创DNA检测发现问题,保险公司将报销羊穿费用。如果孩子出生后发现问题,保险公司将赔偿40万元。基础版无创DNA费用为1500元以上,但不包含保险。 虽然唐筛已经通过,但为了更高的准确率,我选择了无创DNA检测,4天内就能拿到结果。此外,我还选择了11种基因筛查套餐,费用为1080元,性价比更高,覆盖的基因种类更多。虽然我们夫妻双方家族史中没有遗传病史,但为了以防万一,我决定进行这项筛查。 医生告诉我,SMA(脊髓性肌萎缩症)的携带率约为1/50,普及率较高。很多人不知道这项检查,最近在社交媒体上看到很多人都在进行SMA筛查。有条件的家庭可以考虑这项筛查套餐,费用可以报销四五百元。 现在,我正在等待结果,希望所有准妈妈的产检都能顺利通过。
无创DNA基础版和升级版,哪个更适合你? 怀孕17周+5的时候,我面临了一个艰难的选择:无创DNA的基础版和升级版。两者之间的区别到底有多大呢?让我来分享一下我的个人经历和看法吧! 基础版:经济实惠,准确率高 𐊊基础版主要检查三种常见的染色体异常:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。准确率大约是95%。对于很多准妈妈来说,基础版已经足够放心了。 升级版:全面检查,但风险也不小 升级版(也就是plus版)除了检查这三种染色体异常外,还会检查胎儿的其他常染色体非整倍体疾病,以及染色体微缺失和微重复疾病。听起来很全面对吧?但要注意,除了21、18、13这三条染色体外,其他检查的准确率相对较低,存在假阳性的风险。如果这些检查结果不好,可能还需要进一步做羊水穿刺。 我的选择:心态决定 튊对于我来说,升级版太考验心态了。我不想花钱去做那些准确率不高的检查,只要最重要的三条染色体没问题就好了。当然,每个人的想法不一样,有些准妈妈觉得花钱做更多检查更放心,那就直接选择升级版吧! 希望所有准妈妈们的产检都能一路绿灯,宝宝健康快乐!
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检出超雄综合征的孩子,要不要生下来? 最近,很多人都在问一个问题:为什么以前没听说过超雄综合征,现在却感觉到处都是?其实,超雄综合征的发病率并不低,大约在男性新生儿中的发病率是1/500到1/1000。也就是说,我们身边一直都有这种孩子。 那么,如果检测出超雄综合征的孩子,到底要不要生下来呢?其实,超雄综合征并不是一个必须终止妊娠的绝对医学指征。除了疾病本身,家长的态度和孕育的成本也是需要考虑的重要因素。产检的意义在于提供参考和判断依据。目前医学上的做法是:医生会明确告知胎儿的核型和各种可能,帮助父母做出决定。 超雄综合征的检测通常分为两步: 无创DNA检测:通过抽取母亲的血液,进行无创胎儿染色体非整倍体检测。 羊水穿刺:进一步通过羊水穿刺,进行胎儿染色体核型分析,做产前诊断。 所以,如果你检测出超雄综合征的孩子,不要慌张,和医生充分沟通,了解所有可能的选项,最终做出最适合你和家庭的决定。
情人节的无创DNA结果:一场意外的考验 人节的这一天,原本应该是充满浪漫和甜蜜的日子,却被医院的一纸报告打乱了节奏。产检无创DNA结果显示,我们的宝宝可能存在染色体异常,这无疑是一个沉重的打击。 小宝贝,你的到来本不在我们的计划之中,甚至可以说是一个意外。当得知你的存在时,我犹豫过,也彷徨过。我们明明采取了“安全措施”,却还是无法阻挡我们的相遇。 妈妈承认,最初得知你的到来时,我的心情并没有像迎接两个哥哥时那样激动和期待。但当听到你的心跳声,看到你在我肚子里翻动时,我的心还是融化了。请你相信,我现在对你的爱和对我两个哥哥的爱是一样的。 堥建议我们过几天进行羊穿检查以确认情况。宝宝,请你一定要坚强,和妈妈一起努力,一起打赢这场仗。我们一起加油,好不好?갟
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