格林巴利最新视觉报道_格林巴利确诊靠什么(2024年12月全程跟踪)
格林巴利综合症:我的求医之路 9月10日,我开始感到头晕、头疼,颈椎也有点痛。12号,我去了医院,挂了脊柱外科,拍了片,结果显示颈椎曲度轻微变直。我以为是颈椎问题,于是做了推拿、按摩和针灸理疗,每种都做了4次。 9月19日,颈椎不痛了,头也不疼了,但左手除了拇指外开始麻木(有点疼),右手大拇指也麻。医生开了颈部核磁共振检测单,结果显示颈椎盘4/5稍微膨出,给我开了一些加强供血的药,还打了两针神经阻滞的药水,让我回家休息。 9月28日左右,双手十个手指都开始麻木,右脚也有点麻木的感觉。我换了另一家医院(深圳福田中医院),医生看了之前的片子,开了药,说可能是腕管综合征,让我继续吃药。 10月3日,情况没有改善,我又去了龙华人民医院挂手外科。医生让我做个上肢肌电图检查。结果显示左手正中神经远端感觉纤维轻度损伤。医生说这是神经方面的问题,不是腕管综合征,让我第二天挂神经内科。 10月4日,我挂了神经内科主任号,主任看完报告后让我入院慢慢检查。但未来两天都没有空床位。同事们说香港大学深圳医院比较好,我又去挂了号。神经内科医生看了片子、肌电图后,说可能是腕管综合征,开了药让我吃一周,还没好再来挂骨科。 10月6日,龙华人民医院打电话过来说有床位了,可以办理入院。我做了各种检查:脑部核磁共振、手部CT、心脏彩超、肝胆部彩超、血常规、心电图、大小便检测。医生让我做一个自费2800元的外送血液基因检测,结果还是没问题。最后医生说还可以做一个腰穿,可能会有点疼。结果显示脑脊液蛋白定量为2600多(标准为120-600),结合我的症状确诊为格林巴利综合症。安排丙球蛋白冲击治疗,每天10瓶,连续5天。 10月22日,蛋白打完了两天,我的手还是没完全好(右手好了一点,只有三根手指麻了,也不痛了只麻)。医生说蛋白用完了,可以住院吃药慢慢康复。我无奈出院,14天消费4万多,医保报销后自费7600多。第二天我和朋友们去仙湖植物园玩,下午感觉脚有点不舒服。回家后在健康160上搜索格林巴利这个病,找到了一个擅长的主任医生,于是挂号到深圳大学总医院。 10月27日,今天已经是用激素治疗的第二天了,但情况还是没有好转。
宝贝的格林巴利之路:妈妈的坚强后盾 ꊦ的小宝贝,为什么你要经历这么多的痛苦呢?每次到医院,你都害怕得不行,看到医生就哭。你还这么小,老天爷,求求你,能不能让我的宝宝平平安安地长大?他真的很乖、很可爱,也很棒。 11月19号,你的状况更差了,走路都歪歪扭扭的。我们带着你再次来到这个每个月都要来的医院。你还不知道要去医院,在车上还乐呵呵的。多想让你就这样快快乐乐、健健康康地长大啊! 刚到医院,你看到那座大楼,就知道是医院,嘴巴里说着“不要打针,不要打针”。你真的很害怕,但你其实真的很坚强。这么小的你,就已经经历了大人(比如我自己)都害怕的肌电图、腰穿、抽那么多管子的血。挂号看医生,医生也表示很罕见,说急性的格林巴利不会复发,不会这么快就复发,但担心会转为慢性格林巴利。真的很紧张,医生立即安排你住院,我们又再次要经历一次腰穿、肌电图和抽血的检查。 你哭得撕心裂肺,我真的想哭,眼泪总是忍不住地往下流。看着你每次喊我“妈妈,妈妈”的时候,此刻你就在我身上睡着了,真的很暖、很可爱。我的宝贝,妈妈爱你,妈妈是你坚强的后盾。
格林巴利综合症?西医看不了就让找中医? 我在临床上遇到不少这样的病人,患者来了之后自述:一开始是从脚下面开始感觉到冷,然后麻木,逐渐逐渐的往上发展,慢慢的两个脚就不能动了,逐渐逐渐的上升到两个手,手也不能动了,然后西医治疗的时候,就大量的激素下去,就认为这个是神经系统的疾病,治疗不好了,给他戴上顶帽子,格林巴利综合症,那么这样一来以后呢瘫痪了,我们临床上面,遇到这种的情况很多,前几个月就有个的农村的老太太,他儿子找到的我,说现在他的母亲发生这个问题,在当地治疗了3个月没好,而且现在越来越不行了,坐在那里也坐不住了,结果一看就问清楚了,你最近有没有吹了冷风,或者淋了雨,他说淋雨没淋,就是在院子外面跟人家说话吹了冷风了,过几天就有点低烧,低烧好了,好像两个脚就开始出现这个问题了,那么什么问题,我们现在西医就很简单他说你是格林巴利综合症,但实际上用西医的解释的话是病毒性神J病,是病毒感染了你的运动神经元,结果我给她开中药,现在已经6个月了,她自己能行走了,家里的家务都可以做了,后来儿子把她带到当时看病的那个医生面前,想理论一下母亲的问题,跟他说你们以后西医看不好的病,你让他去看中医别耽误病人,结果西医生回答:正因为你出了我的门他才会好,你在我这里是不会好的,这种话你看一看多霸气,其实这个故事说明什么?说明格林巴利综合症我们中医还是有方法的,不是说瘫痪了,就一辈子这样了!#格林巴利# #格林巴利殷世荣# #格林巴利综合征#
2、哪些人不适合接种流感疫苗? 1) 对疫苗中所含成分过敏者,包括辅料、甲醛、Triton X-100等。 2) 其他严重过敏体质者。 3) 有格林巴利综合征病史者。 4) 未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病患者。 5) 各类疾病的重症患者慎用。 6) 急性发热、急性感染、慢性疾病急性发作的病人,待病愈后接种。
格林巴利综合征:从急性到慢性的康复之路 从5月31日到10月30日,我将详细记录从发病到康复的治疗过程和心得,希望能帮助到病友们。以下是我的经历总结: 发病初期 劲023年7月5日,我突然感到脸部麻木,凌晨三点醒来后发现翻身困难,站不起来,手也抬不起来。勉强找到手机拨打了120,通话时发现说话不清楚,无法报出小区和门牌号。医护人员找到我后,通过结巴的方式说出了房间密码,随后被送往长沙市第一人民医院。 第一阶段:急诊治疗 在长沙市第一人民医院急诊科,经过三天治疗后,病情越发严重。肌电图和腰穿检查结果显示为急性格林巴利综合征。晚上手勉强能动,但脚已经抬不起来,呼吸机也戴上了。两天内做了两次血浆置换后,转至长沙湘雅医院。 第二阶段:ICU治疗 ️ 在长沙湘雅医院ICU,经过一个月的治疗,病情仍未好转。肌电图、腰穿和外送抗体检查结果均有问题。呼吸衰竭,做了气切手术并戴上了呼吸机。四肢不能动,脖子不能转,只有眼睛能动。期间做了三次血浆置换和一次丙球治疗,病情有所稳定,但无明显好转。医院建议我们去康复医院,于是转至长沙明州康复医院。 第三阶段:康复医院治疗 劥評🦲明州康复医院待了8个月,首先进入ICU待了两个多月。肺炎反复感染,中药也吃了,期间打了两轮丙球。脱机异常困难,开始脱机十分钟脸部通红、呼吸不畅,最后勉强脱机三个多小时。主任建议我带呼吸机去普通病房,担心再次感染。 普通病房治疗 ️ 在普通病房后,主要进行脱机治疗。从ICU开始就安排了康复治疗,包括四肢康复、肺部康复、语言治疗、站床和器械按摩等。脱机大概花费了六个月,才成功脱机并带上低流量氧气。脱呼吸机需三天三夜才算成功,之后带高流量氧气再戴低流量氧气。 封管治疗 犨重点进行封管治疗。因呼吸肌不行,咳痰没力气,脱机后两个月才封管。期间主要进行肺部康复治疗,用米袋放在膈肌做深呼吸锻炼,有很大帮助。因为疤痕体质,气切封管后气管狭窄,去南昌一附院治疗。 第四阶段:南昌一附院治疗 劥襍昌一附院找到了专门治疗气管狭窄的主任,顺利安装了支气管支架。 第五阶段:针灸和按摩治疗 ♂️ 在南昌市中医院西湖院区待了半年,主要是针灸、按摩和康复大厅器械治疗。感觉手好一些,但最近一个多月四肢酸胀痛,走路从在医院走几个来回到只能到房间走动。又回到了南昌一附院。 希望我的经历能帮到正在经历格林巴利综合征的你们!
格林巴利综合征最典型的临床表现是什么? 格林巴利最常见的最典型的临床表现是什么样呢?首先是进行性的发展,每天一个样,今天一个样,明天一个样,后天一个样,患者的病情都会持续的加重。第二个就是对称性的,双上肢或者双下肢,对症型的肌无力表现,就没劲儿,越来越不行,走道开始变差。再有一个就是腱反射,它是减退或者消失的,这种减退或者消失,往往提示的是周围神经的损害,有的人会出现感觉的异常,还有人会出现自主神经的症状,感觉异常表现的比方说我从手指头肚开始向这个手掌去蔓延,向上肢近端,向越来越近的地方,自主神经症状呢下肢也是这样,从远端向近端,像带手套一样,手套袜套这样的一格变化,自主神经症状有尿便的问题,排尿排便出现,跟原来的习惯不一样,或者是会出现,体位变化之后,血压的一个明显下降,还有的人会出现瞳孔的变化,或者是心率突然的变化,这些可能都跟自主神经症状有关系。病程上来说,它其实有前驱感染,前驱感染之后,大概一两周之内会出现症状,然后在前几天会持续加重,病人经常是在这一周里面,从最一开始很模糊的这种感觉症状或者运动症状,变得越来越明显,然后在三周之后,四周左右症状会达峰,然后开始开始好转,一般来说都是单向病程,发作这一次好转之后不会再复发,如果出现复发的话,我们要警惕他是不是一个慢性的格林巴利,一次急性的发作,或者反反复复发作,这个情况它和急性格林巴力它的发病的机制是不一样的,如果超过了就是4-8周,或者8周以上的时候,我们都要考虑是慢性的问题,还有一些病人会出现比较严重的进展,这种进展可能就是会累及到吞咽和呼吸肌,所以当我们出现了无力的急性加重,一定要及时就医!以免延误病情!#格林巴利# #格林巴利综合征#格林巴利殷世荣#
归家无望,格林巴利阻挠튳0岁,本应是事业有成、家庭幸福的年纪,但我却遭遇了人生的巨变。结婚?孩子?幸福小家?这些曾经的幻想,如今都变成了泡影。2月8号,我迎来了自己的30岁生日。与往年的欢庆不同,今年我许下的只有一个愿望——健康!因为现实总是残酷的,它带来了格林-巴利,这个陌生的疾病。𗊊从一开始的头昏眼花、恶心想吐,到后来的全身麻痹无力,我经历了人生中最黑暗的时刻。那一刻,我甚至想到了自杀,但生活的意义让我选择了坚持。ꊊ现在的我,躺在病床上,连基本的抬腿、抬手都做不到。️曾经以为的不工作、每天躺床上的生活是美好的,但现在看来,那只是暂时的逃避。 希望大家都能珍惜现在,不要让未来的自己再去后悔。我就是一个例子,希望大家不要重蹈覆辙。즗 论遇到什么困难,都要勇敢面对,因为生活总有起起落落,我们要学会接受和面对。
格林巴利综合征:从发病到康复的全过程 发病初期:先是感冒发烧了3、4天,体温一直不高,只在家里吃了几天药。发烧好转后,又拉肚子了两天,自行在家吃了止泻药。然后突然身上起了疹子,去离家近的三级医院看了皮肤科,没有做任何检查,只拿了外用药,疹子确实下去了。之后感觉身上无力,怀疑是不是阳了,自测抗原阳性,在社区医院拿了一些抗病毒药,睡了一天,第二天无力情况加重,几乎无法行动,立刻去家附近三级医院的发热门诊就诊,检查后确认新冠阳性,拿了特效药。咨询大夫当前的无力情况是否正常,大夫建议去神经内科看看,立刻又挂了一个神经内科特需号。查体后怀疑格林巴利综合征,建议立刻前往上级医院做腰穿和肌电图检查。 辗转多家医院:当天辗转北京大学第一医院和天坛医院,下午到天坛急诊时症状加重到无法自主挪动,急诊租床等待一夜后第二天下午终于进入留观室,症状加重到人完全不能动的程度。 检查与治疗:由于整个就医过程得到的信息一直是需要做腰穿和肌电图,一直以为必须确诊后才能用药,但天坛急诊的第二天才得知,格林巴利发病一周以上做腰穿才有检查意义。好在住进留观室当天就给用了丙球,在急诊留观室打完五天丙球后完善了腰穿和肌电图检查,等到床位办理住院。最终确诊为急性运动轴索性神经病(可能性大)。 堥䍨🇧苯䩥住院不到一周,由于急诊已经完成一轮丙球,家人的情况急需大量康复,建议我们前往有康复条件的中医院治疗,后联系转院。一轮丙球效果并不是很好,在中医院给予激素并配合针灸康复训练等治疗,目前四肢的情况有所改善,继续住院康复中。 ᠥ验分享: 1️⃣ 日常感冒拉肚子需要多关注,尤其出现神经症状,及时到神经内科就诊。 2️⃣ 以前没有荨麻疹突然出现的,一定警惕免疫反应,免疫力低下。 3️⃣ 我们就诊算比较快的,发病第三天就用上了药,感谢在首都的就医环境,建议有较严重情况的一定及时前往大三甲,大夫的经验多还是比较容易快速锁定病情完善治疗和检查的。 4️⃣ 这个病的康复过程比较漫长,需要一点点恢复,心态很重要,无论是病人还是家人。 5️⃣ 新冠绝对不是普通感冒,对人体免疫力的冲击还是很大的,新冠不致命,但免疫力被破坏可能引发其他严重疾病很可怕,保护好自己和家人,做好防护,提高自身免疫力。
格林巴利康复60天:妈妈的变化与心情 𘦯亲节那天,妈妈收到了鲜花,虽然嘴上说不用花钱,但看到花时还是很高兴。 奉天,医院神经内科主任找我谈话。原本四月底就该谈,但因我不在杭州,等回来后他又出差了。后来妈妈又阳了半个月,谈话一直拖着没见成面。 主任建议妈妈转神经内科,说有一种药剂只有他们那边能开。我的第一反应就是艾加莫德。果然,主任提到的就是这个药。 多人可能没听说过这个药,它是一种治疗重症肌无力的药物,已纳入医保。之前没纳入医保时,一针要10000多元,40公斤体重一针,一疗程四次,每周两针,四周一疗程。现在纳入医保后,价格降了一半,一针5608元,一个疗程44864元(纯自费)。 我了解过这个药和价格后,说需要和妈妈商量一下,尊重她的意愿。我的决定是不转科室,不想让妈妈再去做腰穿和肌电图(做过的人说挺难受的)。之后就纯做康复治疗。 GBS发病3个月后就是后遗症期了,病情不会加重,神经损害也很难逆转,后期主要就是康复治疗,继续使用维生素B等营养神经药。(这些是协和的医生那边了解到的) 夻妈妈发病到现在,陆续加了一些病人家属的微信,相互交流经验,互相鼓励。妈妈目前已经第十一个月了,在康复病房2个月,肌力整体都在恢复,精神状态也好起来了,笑容也多了。 一切都在向好的方向发展,妈妈会好起来的!
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