23对染色体权威发布_seq122x2 xn1染色体(2024年12月精准访谈)
《出生》:科学解答孩子生命起源之谜 这本书从精子和卵子的邂逅开始,用简明的文字和精美的纸雕艺术插图,为孩子们描绘了一场奇妙的生命之旅。它详细介绍了人体的23对染色体,以及显性基因和隐性基因的差异,让我们了解为什么会有小儿唐氏综合征,也揭示了胎儿性别的决定因素。 𖠤𞋥悯𘀤𘪦㕨且有蓝色隐性基因的爸爸和一个绿色眼睛且有蓝色隐性基因的妈妈,有可能生出棕色眼睛、绿色眼睛或是蓝色眼睛的孩子。 젤𘭨😨磧픤퐤糖𝤼问的各种问题:受精卵细胞是如何进行有丝分裂的?不同月龄的胎儿到底有多大?妈妈的身体会发生哪些变化?连接宝宝的脐带是如何在胎盘膜上进行养分交换的? 𗠥𝓥퐹个月大时,他们的身体会变得多大呢?书中一张9个月胎儿的实际大小图,让孩子们能够直观地感知自己出生前的大小。 🠤𘎤分享的好奇的小亨利系列《我从哪里来》不同,这本书从科学的角度正面解答了孩子们关于生命起源的疑问,帮助他们更正确地理解出生这件神圣的事情。
胚胎评级的那些事儿(下篇) 上次咱们聊了聊胚胎评级的五个参考因素,这次咱们继续聊聊另外三个,别急,慢慢来。 人工干预的那些事儿 现在很多准妈妈们都要求做PGT基因检测,这就涉及到切片的问题。所以在胚胎发育到第三天左右的时候,实验室会进行一个叫“辅助孵化”(assisted hatching)的操作。简单来说,就是实验室用人工的方式在胚胎上戳个洞,让里面的部分细胞流出来,方便日后切片。 那为什么非要人工戳洞呢?其实是为了让胚胎省点劲儿,把能量留着去成长和分裂更多细胞,这才是更重要的事儿。而不是把能量浪费在可以靠外力解决的事情上。 打分主观吗? 虽然打分制度有指南,但还是很主观。同一个医院的不同胚胎师打分可能都不一样,更别提不同医院的了。就像你觉得不好吃的苹果,可能是别人眼里的最爱。所以,不同医院或者不同胚胎师的打分,没有可比性。 这也有点像UCLA的B等生和Salstate的A等生,虽然评级不同,但未来的成就并不一定有太大差别。 评级到底有多重要? 评级确实有一定意义,但也不完全是决定性的。毕竟评级只是在显微镜下面靠肉眼观测,从形态上靠人工“感觉”得来的打分。评级好的,不一定代表23对染色体都正常,也不一定能通过PGT筛查(这样的例子常有发生);评价差的(比如C级),也不一定代表23对染色体不正常,不一定就不能通过PGT筛查(这样的例子也常有发生)。 就像大家肉眼判断的A等生,不代表毕业后一定事业有成;而C等生,也不代表他以后就得拾破烂。 总之,胚胎评级虽然重要,但别太在意。毕竟,每个生命都有它自己的节奏和命运。𑀀
深圳的虫子太可怕了!𑊦近在深圳的经历真是让我大开眼界,原来这里的虫子这么可怕!䊊事情是这样的,我把一些衣物扔进洗衣机洗,还好套了洗衣袋,不然真不敢想象。晾衣服的时候,突然发现一只超级恶心的臭屁虫!卵居然有14颗,每次看到都忍不住要数一数,真是让人心满意足。 后来我查了一下,这种虫子叫荔枝椿象,俗称臭屁虫。它们是完全变态昆虫,分为卵、若虫和成虫三个阶段。卵初期是淡线色的,后来变黄,快孵化时呈紫红色。若虫阶段有一若虫和二至五若虫,颜色从深灰色到橘红色不等,二至五若虫背部两侧有黄色斑点。成虫则是黄褐色的,胸部和腹部有白色粉状物,臭腺位于胸侧板靠前方处。 这些虫子一年四季都能看到,特别是产卵盛期在4、5月,每次产卵14颗。真不知道它们的生殖器官是不是有14个卵巢或输卵管,就像人有23对染色体和4种脱氧核糖核苷酸一样离奇。슊现在我对深圳的虫子真是又爱又恨,虽然它们很神奇,但有时候真的让人觉得好恶心。希望大家也能注意这些小虫子,毕竟它们可是无处不在的哦!🀀
孩子的基因多样性:家庭教育的另一面 孩子的到来,无疑给家庭带来了无尽的欢乐和期待。但有时候,我们可能会想,孩子真的是我们生命的延续吗?从科学的角度来看,答案可能并不那么简单。 首先,让我们从基因的角度来理解这个问题。每个个体,包括我们自己,都是由23对染色体组成的。这些染色体携带着我们的遗传信息,决定了我们的外貌、性格甚至是健康状况。当我们把基因传递给下一代时,这些信息也会随之传递。 举个例子,假设一个父亲是杂合双眼皮,那么他形成的精子中,有可能携带双眼皮基因,也有可能携带单眼皮基因。在减数分裂的过程中,这些基因会随机分配到不同的配子中。如果这位父亲还拥有杂合鹰钩鼻的基因,那么他可能会形成四种不同类型的配子:双眼皮鹰钩鼻、双眼皮非鹰钩鼻、单眼皮鹰钩鼻、单眼皮非鹰钩鼻。 这样看来,每一个孩子的诞生,都是一次全新的基因组合。他们不仅仅是我们的延续,更是新的生命个体,带着独特的基因组合来到这个世界。 所以,当我们考虑家庭教育和孩子的培养时,不妨从更广阔的角度来看待。每个孩子都是独一无二的,他们有自己的天赋和潜力,等待我们去发现和培养。而不是仅仅把他们看作是我们生命的延续。 这样,我们才能真正尊重每一个孩子的独特性,给予他们最适合的教育和关爱。
知识:第三代试管婴儿技术第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。 根据相关数据证实,在超过35岁的女性中,近80%的胚胎存在染色体非整倍体,超过42岁的女性中,这个概率超过90%。 人体共23对染色体,其中22对为常染色体,剩余1对为性染色体。 XY核型:男性XX核型:女性 23对染色体对应哪些症状? 筛查染色体优势提高成功率筛除更多遗传疾病,实现优生 - 第一对 -高歇病(缺乏脂肪分解而至黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。- 第二对 -先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲- 第三对 -血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖- 第四对 -亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症- 第五对 -猫哭症(头小、面部特征不寻常、哭声像猫哭声)秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展- 第六对 -肌肉不协调和抽经、糖尿症、癫痫- 第七对 -糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症- 第八对 -韦尔纳氏症候群、伯奇氏淋巴瘤- 第九对 -黑色素癌肿瘤、结节性脑梗化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷 - 第十对 -瑞桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)- 第十一对 -壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤- 第十二对- 目前尚未发现- 第十三对 -乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、培透氏症(眼、脑、循环系统缺陷、上唇颚裂) - 第十四对 -老年痴智症(记忆力逐渐消失)- 第十五对 -小胖威力症(智障、肥胖、短小身材)雷特氏症、马凡侯群- 第十六对 -家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调- 第十七对 -抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)- 第十八对 -尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴肿大、消化不良、神经性缺陷、胰脏癌)- 第十九对 -动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障- 第二十对 -泡泡跑儿(免疫力差或无免疫力)- 第二十一对 -唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化 - 第二十二对 -慢性巨大型白血病- 第二十三对 -X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症,克菜恩斐特氏症(XXY男性睾丸特小无法生育,有女性特征)堂那氏症(XO女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小)血友病「备孕二胎超话」「三代试管」「试管婴儿胚胎移植」
父母必读:关于孩子性教育的那些事儿 在中国,性教育似乎是一个被忽视的领域。我们学习各种学科,掌握各种技能,甚至获得各种证书,但性教育却常常被忽略。性,从我们出生的那一刻起,就与我们的一生息息相关。每个人的细胞都有23对染色体,其中一对决定了我们的性别。性,是每个人与生俱来的部分,无论年龄大小,都会伴随我们一生。 随着时代的发展,网络的普及,性信息无孔不入,尤其是对未成年人。艾滋病和其他性病在中国呈蔓延之势。少女、未婚青年女性因无保护性交而导致的怀孕和流产事件屡见不鲜。性的无知已经对许多青少年女性造成了严重的甚至终生无法弥补的损害,比如因人流过度刮宫而导致的终身不育,或者因对青春期性发育的无知而产生的精神性疾病。有的孩子因为觉得自己性发育不正常而忧虑成疾,有的则因受性侵害而终生对性抱有恐怖心理。 许多家长会担心,对孩子进行性教育是不是太早了?我们寒窗苦读,力图高中,但真正进入社会后,却发现许多学科并不常用,而性教育却是我们一生都需要的东西。性教育不仅仅是生理上的,还包括心理和社会发展。它不仅传授关于性器官和性功能的生理知识,还灌输一定的社会文化所认可的性道德规范和社会价值标准,以及与性有关的法律规范。 性教育还包括各种良好的卫生习惯。科学的性教育不仅对个人有益,对家庭和社会的健康发展也有积极的作用。性教育是发展教育,也是终身教育,需要科学精神与人文精神紧密结合才能完成。 性教育的成败不仅仅取决于内容,也取决于态度。愿我们的“性教育”能够像语文、数学等其他学科一样,在阳光下进行。不仅教给孩子正确的知识,同时让他们树立正确性观念,成长为性健康的成人,能够更完美地享受人生。
【胎儿性别原来是这样发育的!那生男生女能人为控制吗?】「科普大作战」「孕期知识」「女性健康必修课」人类的性别在精子和卵子结合的那一刻便已注定。精子和卵子各自携带一半的染色体,当它们结合时,这些染色体会重新组合成一个拥有23对染色体的全新个体。其中,X和Y性染色体决定了婴儿的性别发育。女性的性染色体组合为XX,而男性则为XY。因此,携带Y染色体的精子是决定宝宝性别的关键因素。那些古代通过不断纳妾来生育儿子的男性,如果一直没有儿子,或许应该反思自己是否携带Y染色体。 胎儿性别的发育过程 在胎儿发育的早期阶段,约在第5至6周,原始生殖腺开始形成。此时,原始生殖腺有潜力向卵巢或睾丸方向发育。到了第8周,如果胎儿携带有Y染色体,Y染色体上的睾丸决定因子会促使性腺向睾丸方向发育,形成男宝宝;如果没有Y染色体,性腺则会向卵巢方向发育,形成女宝宝。 何时能确定宝宝的性别? 我们能够肉眼识别的性别差异主要体现在外生殖器上。男宝宝和女宝宝的外生殖器差异最早出现在约12周时,到了16周,通过外生殖器可以较为明确地确定胎儿的性别。若想通过无创方法了解宝宝的性别,通常需要等到约20周后,借助超声波等无创性措施才能初步判断。 影响生男生女的因素 关于生男生女的影响因素,存在许多传言和说法。最常见的一种是酸碱体质理论,即在碱性环境中,携带“Y”染色体的精子更为活跃,更容易受精,从而形成男宝宝。据此,有人建议多吃碱性食物以增加生男宝宝的概率。还有人认为通过碱性溶液如苏打水冲洗阴道可以改变阴道的酸碱度,从而有利于生男宝宝。然而,这些说法已经被科学辟谣,且随意改变阴道酸碱度可能导致阴道炎等健康问题。 其他关于生男生女的说法包括从事高能量消耗工作或运动的男性可能因为体内酸性代谢物质积累过多,影响携带“Y”染色体精子的活力,从而降低生男宝宝的概率。科学研究表明,“Y”染色体在碱性环境下确实更容易存活,但这种差异非常微弱,通过改变环境来操控孩子性别的难度极大。此外,人体具有自动调节体内酸碱平衡的能力,以维持正常的生理活动。 从女性健康角度看,正常阴道菌群会维持酸性环境以抑制病原体生长,称为阴道自净作用。随意改变阴道的酸碱性可能导致阴道炎等疾病,甚至影响受孕。 第三代试管婴儿技术 研发这些技术的初衷并非为了迎合人们生男生女的意愿,而是为了优生优育。某些遗传性疾病如血友病和假肥大型进行性肌营养不良等与X染色体上的致病基因有关,而男性只有一条X染色体,因此男孩发病率较高。通过第三代试管婴儿技术,即种植前遗传学诊断技术,可以在妊娠前选择女性胚胎移植到子宫内,减少这些遗传性疾病的发生。这项技术能够准确判断胚胎性别。 总之,性别决定是一项复杂的生物学过程,受多种因素影响。优生优育是第三代试管婴儿技术的真正目的,而性别鉴定只是其附带功能。现实中,生男生女的概率大体均等,遵循自然规律。无论男孩还是女孩,都是大自然赐予人类的宝贵礼物,人为干预性别决定既违反法律,也可能破坏自然平衡。
孩子为什么随爸爸的姓氏 孩子随爸爸而不随妈妈的姓氏,说是重男轻女、男尊女卑和性别歧视,却是误解,对孩子姓氏随爸爸与随妈妈而讲男女平权,其实,是不合情理的。 在动物界,越有灵性的动物,其幼仔的生存能力就越弱,万物之灵的我们人类,小孩子到了18岁,才是能独立生活的成年。 孩子为什么随爸爸的姓氏,原因之一是赋予孩子与父亲的血脉联系。 十月怀胎一朝分娩,孩子是妈妈身上掉下来的肉,母女贴心,母子连心,妈妈不需要用自己的姓氏来与孩子作纽带。 爸爸则不同,孩子随爸爸的姓氏,是连系父亲与孩子的血缘亲情。 谁的孩子谁来抱,所以,爸爸也扶养孩儿是人性使然。 再说,孩子为什么随爸爸的姓氏,原因之二是避免因家族而近亲繁殖,防止遗传病的发病率升高。 人体的一个细胞,含有遗传物质DNA载体的染色体是23对,第23对染色体,女人同形表示为XX,男人异型表示为XY,Y染色体是家族染色体,家族姓氏不同决定了Y染色体遗传信息的不同,张家的Y不同于李家的Y,Y是家谱的基础,所以,用姓氏区别不同的家族,是为了同姓本家血亲的人不通婚。 如果,孩子随妈妈的姓氏,Y染色体就会失去了家族性,就会导致姓氏家族的血统混乱。 2024年12月1日
刚才看视频上说 人有23对染色体 染色体之内有成百上千个基因 基因又是由DNA组成的也就是说同样一对父母可能生出7,00,00000,000,000种孩子 我们是独一无二的70万亿分之一, 我们能被生出来 生出来的是我们 真是太了不起了 已经好棒了[悲伤]我们超级幸运[悲伤][悲伤]
雨中的邂逅:X23咖啡馆的温暖时光 深圳的春雨如丝如缕,空气中弥漫着湿润而沉闷的气息。在漫步中,我偶然发现了X23咖啡馆,它如同一位温暖的守护者,邀请我躲避这场突如其来的春雨。 咖啡馆的老板热情如火,他邀请我坐下,递上纸巾和一杯暖身的热水。他的笑容中透露出一种难以言喻的魅力,让人不禁想要靠近,聆听他的故事。 在轻松的闲聊中,我好奇地询问了X23咖啡馆名字的由来。老板微笑着指向墙上的一行字:“Creative Coffee+咖啡的另一种可能”。他解释说,X象征着未知,23则代表着人体的23对染色体。他希望这里能成为探索咖啡与生活无限可能的港湾。 **咖啡与人生的哲学** 老板的话语引发了我的深思。人生,不正像一杯精心调制的咖啡吗?只有经过时间的沉淀与萃取,才能展现出它真正的风味。而X23咖啡馆,便是这样一个探索未知、体验多元人生的空间。 在老板的推荐下,我品尝了一份德式香肠土豆泥三明治。面包的外皮烤得恰到好处,内里夹着新鲜的蔬菜和浓郁的土豆泥及拉丝的奶酪,每一口都是对味蕾的极致满足。搭配一杯香气四溢的咖啡,这个雨后的午后变得格外温馨而惬意。 如果你喜欢探店、听故事或者独处,不妨走进X23咖啡馆小憩,与这位有趣的老板畅谈,沉浸在属于自己的咖啡时光中。
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人体一共有23对染色体
23对染色体.png
正常人体共23对染色体
23对染色体
23对染色体
23对染色体
关于染色体数目变异,最典型的例子就是21三体综合症,也叫唐氏综合症
图注:大部分人是23对染色体
人体23对染色体
23对染色体对比图
23对染色体
人类的23对染色体,最后一对为性染色体
人一共有23对染色体
研究表明:"吸烟有害健康"绝非虚言,但吸烟造成的染色体损伤似乎是可逆
人类的23对染色体
23对染色体
23对染色体介绍
23对染色体1.jpg
都测的很清楚了. 见下图: 向左转
第三代试管婴儿之23对染色体基因筛查技术
23对染色体
21号染色体是人类23对染色体中的一种
图为:人类23对染色体
每个正常人的体细胞中有23对染色体用图解表示这个遗传过程
在男性和女性23对染色体中,哪一对是性染色体?
人类的23对染色体分别控制了什么功能?性染色体相近就是近亲吗?
障碍和体格发育迟缓,它的致病原理很简单:正常人拥有23对染色体
有23对染色体的动物除了人还有其他吗?
综合征是由染色体异常而导致的疾病,大部分人的体内细胞有23对染色体
众所周知,人体内共有46条染色体,两两配对形成23对染色体,其中22对
染色体
唐氏综合征患者第21号染色体,比常人多出来一条
综合征_染色体_男性
年的演变中,猩猩和人类生理上也产生了生殖隔离,这一点体现在染色体上
二十二对染色体
第三代染色体非整倍体筛查为pgt
生男生女的关键要看染色体,人类的生殖细胞中有23对染色体,即46条
在生殖细胞的形成过程中,通过减数分裂,染色体数目减半,使得生殖细胞
染色体畸变三大类型介绍,位置异常竟也会影响人体健康
(图为人类的22对染色体核型)
好着急!8号染色体缺失"认认真真"
染色体不好能做试管吗关于染色体问题解说
众所周知,人类一共有23对染色体,46条染色体,这种病人是由于第21号
研究表明,600万年前的人类和黑猩猩共同祖先拥有24对染色体
常人23对染色体,我国却出现过22对染色体的人,有什么特殊?
人体的每个细胞都有23对染色体吗?
人类染色体中,第23对染色体决定性别,男性的染色体为xy型,而女性则是
学过生物的网友都知道,人体中共有23对染色体,其中22对是常染色体,且
为什么人类有23对染色体或多或少会怎么样呢
唐氏综合征又是怎么回事呢?来看看这组重组的23对染色体
21三体染色体核型
男人的精子含有一对xy染色体;女人的卵子含有一对xx染色体
人类染色体与性别决定课件_济南版ppt
人有23对染色体 46条染色体这个说法准确吗?
如图是男女体细胞内23对染色体排序图
全网资源
其中的22对男女都有,被称为常染色体;第23对染色体被称为性染色体
正常人23对染色体而他只有22对能出生就很不容易
你只知道xy型!告诉你千奇百怪的性别决定方式
核型染色体:01我国的不孕率已经从2007年的12%上升至2010年15%,2020年
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